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21三体风险临界值

唐氏综合征不是遗传的,它的发病完全随机,只和孕妇年龄有关,年龄越大,发病率越高。 1/310从数值上看是低危,但很接近临界值1/270。 不过不要太担心,唐氏筛查准确率只有70%,查出来高危的其实90%以上都是正常的。 不过还是建议你做羊水穿刺确...

提示胎儿患病的可能性较大。唐氏综合症即先天愚型,可出现智能低下、体格发育迟缓等

之前早些年真没有这种筛查,21三体又称唐氏综合症,也叫先天性愚型!很难治疗的!

是属于临界点,一般标准值是1:700。我21三体风险值是1/760,医生说是临界点,最后让我做了染色体B超。

唐氏筛查21-三体综合症风险值为1/340临界风险,必须做羊水穿刺么,对胎儿影响有多大啊? 预产年龄38岁 孕妇体重:52.5公斤 孕周20周1 项目名称 结果 单位 中位数倍数 参考值 甲胎蛋白 27.30 U/M1 0.48 0.65-2.5 游离B-HCG 6.48 ng /M1 0.82 0-2.5 ...

就是小孩有可能得21三体综合症。这是一个概率的问题!需要进一步抽血查明排除是否真的有这个病

不适合要娃

唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征,是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形。 21三体综合症临界值为1/270,你的检查结果明显...

你这个1/320是做唐筛的结果吧,唐筛的准确率就60-70%。要准确判断胎儿是不是患有21-三体,只能做无创DNA检测或羊水穿刺做核型分析。只是做羊水穿刺比较麻烦,危险性也大些。做无创DNA检测对胎儿,孕妇都没得危害,只要抽点血就行。费用也相差不...

唐氏筛查21三体风险临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750. 唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周...

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